海创药业(688302.SH)公告称，公司自主研发的治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)药物HP515临床IIa期试验取得期中分析积极结果。独立第三方盲态分析显示，完成12周治疗的50例患者中，HP515各组肝脏脂肪含量较基线显著下降，与安慰剂组相比差异具有统计学显著性(P0.001)。安全性方面，各剂量组总体耐受性良好，未报告严重不良事件、重度不良事件或与药物相关的退出，绝大多数不良事件为轻中度且呈一过性。截至公告日，国内无同类靶点产品获批上市。该结果对公司近期经营业绩无重大影响，投资者需注意研发及市场风险。
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